SanguiBioTech GmbH Presseveröffentlichungen (Archiv):

Biotechfirma Sangui präsentiert Studie zum Wundmittel Granulox
Wirksamkeit des Hämoglobin-Sprays übertrifft alle Erwartungen

Witten, den 05. Februar 2013
Die Sangui BioTech International, Inc. (WKN 906757) untermauert die Wirksamkeit ihres Wundmittels Granulox mit Ergebnissen einer an der Karls-Universität in Prag abgeschlossenen Studie. Bei 97 Prozent der mit Granulox behandelten Studienteilnehmer konnte eine deutliche Verringerung der Wundfläche beobachtet werden.

Die positive Wirkung des Hämoglobin-Sprays Granulox wird durch die klinische Studie zur Therapie von Unterschenkelgeschwüren wissenschaftlich mit hoher Beweiskraft bestätigt. Der Studienleiter Prof. Dr. Petr Arenberger von der Prager Karls-Universität beobachtete über dreizehn Wochen, wie sich die Wundfläche durch das Aufsprühen von Granulox im Vergleich zu einer Wundbehandlung mit einer Placebolösung veränderte. Bei 33 von 34 mit dem Hämoglobin-Spray behandelten Probanden (97 Prozent) stellte er eine deutliche Verringerung der Wundgrößen gegenüber der Kontrollgruppe fest. Auch der Wundschmerz nahm in der mit Granulox behandelten Gruppe deutlich ab, wohingegen er in der Kontrollgruppe als gleich bleibend hoch empfunden wurde. „Aufgrund der guten Praxiserfahrungen mit Granulox haben wir zwar mit überzeugenden Studienresultaten gerechnet. Aber die jetzt vorliegenden Ergebnisse übertreffen alle Erwartungen“, sagt Sangui-Vorstand Hubertus Schmelz.

Der Hauptanwendungsbereich von Granulox sind chronische Wunden, die in den meisten Fällen durch mangelhafte Sauerstoffversorgung (Hypoxie) als Folge einer unzureichenden Durchblutung des entsprechenden Körperteils verursacht werden. Häufige Ursache dafür ist Diabetes. Die Zuckerkrankheit schädigt die Gefäße, was zu Durchblutungsstörungen an Beinen und Füßen führt. Weltweit treten jährlich rund 37 Millionen Behandlungsfälle chronischer Wunden auf.

Die Studie wird in Heft 3/2013 von „Der Hautarzt“ (Springer Verlag, Berlin Heidelberg) veröffentlicht, eine Onlinevariante ist sowohl beim Journal selbst als auch bei der Datenbank PubMed abrufbar.

Biotechfirma Sangui startet internationale Expansion mit Großauftrag aus Mexiko

Witten, 21. Dezember 2012
Die Sangui BioTech International, Inc. (WKN 906757) lässt ihr Wundmittel Granulox ab sofort in Mexiko vertreiben. Die Rechte dafür hat die Sangui BioTech GmbH an die SastoMed GmbH vergeben, an der sie beteiligt ist. SastoMed vertreibt Granulox bereits in Deutschland. Zum Start der internationalen Expansion konnte ein Großauftrag mit einem erwarteten Umsatzvolumen von deutlich über 500.000 Euro verbucht werden.

Größter Abnehmer der ersten Granulox-Lieferung nach Mexiko ist der Bundesstaat Tamaulipas. Hier sollen staatliche Gesundheitseinrichtungen mit Granulox ausgestattet werden. Das Wundmittel wird als Spray eingesetzt. Hauptanwendungsbereiche sind chronische Wunden, die in den meisten Fällen durch mangelhafte Sauerstoffversorgung (Hypoxie) oder mangelhafte Durchblutung des entsprechenden Körperteils verursacht werden. Häufige Ursache dafür ist Diabetes. Die Zuckerkrankheit schädigt die Gefäße, was zu Durchblutungsstörungen an Beinen und Füßen führt. Weltweit treten jährlich rund 37 Millionen Behandlungsfälle auf. Mehr als ein Viertel davon in Lateinamerika. Die Expansion nach Mexiko soll ein erster Schritt sein, um diesen Markt zu erschließen.

Vorangetrieben werden soll die Expansion durch eine vereinbarte Kooperation mit dem in Mexiko ansässigen Vertriebspartner Bio-Mac Pharma. Das Management des Unternehmens unterstützte im Vertrieb bereits erfolgreich andere namhafte Pharmafirmen wie Pfizer, Novartis und Schering Plough.

Bisher umfangreichste klinische Studie (Karls-Universität Prag) zeigt: Granulox beeinflusst Heilungsverläufe bei Ulcus Cruris deutlich positiv Ergebnisse erscheinen in Heft 3/2013 in renommierter Fachzeitschrift

Witten, 12. Dezember 2012
Zur Veröffentlichung angenommen wurde jetzt eine Darstellung von Verlauf und Ergebnissen einer 2012 an der Dermatologischen Klinik der Karls-Universität Prag durchgeführten Vergleichsstudie unter Leitung von Prof. Dr. med. Petr Arenberger zum Einfluss des Einsatzes von Hämoglobinspray auf den Heilungsverlauf bei Ulcus Cruris (im Volksmund: offenes Bein). Ulcus Cruris ist eine der häufigsten Ursachen chronischer Wunden mit alleine ca. 1,5 Millionen Fällen in Deutschland pro Jahr (Becker, 2008) Es handelt sich um die bisher größte klinische Studie zu dieser von Sangui entwickelten Technologie zur Unterstützung der Wundheilung. Die prospektive, randomisierte und placebokontrollierte Studie konnte hoch signifikant nachweisen, dass der Einsatz des Hämoglobinsprays die Heilungsverläufe deutlich positiv beeinflusst. Die herausragende Wirksamkeit von Granulox (hier: bei Patienten mit Ulcus Cruris) wird damit erneut und auf wissenschaftlich höchstem Niveau nachgewiesen. Die gesamte Studie mit allen Ergebnissen, insbesondere zur Verbesserung der Heilungsgeschwindigkeit und der Schmerzreduktion werden im Heft 3/2013 der Zeitschrift "Der Hautarzt" aus dem Springer Verlag (Heidelberg) veröffentlicht. "Der Hautarzt" ist wissenschaftlich international verbreitet und zitierfähig. Die Zeitschrift informiert regelmäßig alle in Klinik und Praxis tätigen Dermatologen über wichtige Entwicklungen in der gesamten Dermatologie. Beiträge werden nur veröffentlicht, wenn dies von ausgewiesenen Fachkollegen befürwortet wird (Peer Review Verfahren).

Das Europäische Patentamt erteilt Sangui Patent für Allgemeines Herstellungsverfahren der künstlichen Sauerstoffträger

Witten, 17. Oktober 2012
Das Europäische Patentamt hat der SanguiBioTech GmbH auf Grundlage der Patentanmeldung EP 01 945 245: „Mit Blutplasma verträgliche, vernetzte und mit Polyalkylenoxiden konjugierte Säugetier-Hämoglobine als künstliche Sauerstoffträger, ihre Herstellung und ihre Verwendung“ ein europäisches Patent erteilt. Das Patent gilt mit der offiziellen Veröffentlichung in den Publikationen des Patentamts ab dem heutigen Tag, dem 17. Oktober 2012.

Sangui und SastoMed ergänzen Lizenzvereinbarung mit Blick auf wachsenden Vertriebserfolg

Witten, 27. August 2012
Nachdem Granulox mit wachsendem Erfolg in der Fachwelt eingeführt wurde, haben die SanguiBioTech GmbH und die SastoMed GmbH die bestehende Strategie zur Vermarktung angepasst. Gegen entsprechende Gegenleistungen wurde die bestehende Lizenzvereinbarung ergänzt, so dass sich folgende Eckdaten ergeben:
Als Lizenzgeberin erhält die SanguiBioTech GmbH eine fixe Lizenzgebühr auf alle Außenumsätze, die SastoMed mit dem Granulox-Vertrieb erlöst (Abgabe von SastoMed an deren Abnehmer). Der hierfür vereinbarte Prozentsatz liegt am oberen Ende der in den Branchen Pharmazie und Medizinprodukte üblicherweise gewährten Lizenzgebühren und damit deutlich über den durchschnittlichen Sätzen, die von Marktbeobachtern auf rund 7,5% vom Umsatz berechnet werden. Zusätzlich und insofern neu erhöht sich der zu zahlende Prozentsatz um ein Viertel des jetzigen Werts, sobald die kumulierte Umsatzgrenze von € 50.000.000 erreicht ist.
Als Gesellschafterin partizipiert die SanguiBioTech GmbH darüber hinaus an den Gewinnausschüttungen des Beteiligungsunternehmens entsprechend ihren Gesellschafteranteilen, also in einem Umfang von 25 %. Sollten die Geschäftsanteile der SastoMed GmbH zur Gänze veräußert werden, so berührt dies nicht die bestehende Lizenzvereinbarung mit der Sangui GmbH.
„Die Ergänzung unserer Lizenzvereinbarung“, unterstreicht Hubertus Schmelz, Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH, „ist Ausdruck der engen, vertrauensvollen und freundschaftlichen Zusammenarbeit für den gemeinsamen Erfolg. Unser Geschäftsmodell bewährt sich nicht zuletzt aufgrund der professionellen und effektiven Arbeit unserer Partner, die wir in jeder Hinsicht unterstützen.“

Granulox-Vertrieb übertrifft Planung mit bereits über 500 Kunden
Anfangsinvestitionen werden sich laut SastoMed 2014 amortisiert haben /
Lizenzvereinbarung führt zu Sangui-Erträgen mit Beginn kommenden Jahres, exponentielles Wachstum erwartet

Witten, 13. August 2012
Die SastoMed GmbH, globaler Lizenzinhaber des von Sangui patentierten Wundsprays, hat den angekündigten Bericht über die ersten 100 Tage des Vertriebs des Produktes Granulox vorgelegt. Dieser Bericht bestätigt die Erwartungen, die seitens der SanguiBioTech GmbH als Lizenzgeber an die Arbeit des Gemeinschaftsunternehmens geknüpft sind und übertrifft sie teilweise beträchtlich. SastoMed geht davon aus, dass sich die Investitionen der Anlaufphase im Jahre 2014 amortisiert haben werden. Schon zuvor partizipiert Sangui aufgrund der Lizenzvereinbarung an jedem Euro Umsatz in Deutschland und international und wird von der beachtlichen Wachstumsdynamik nachhaltig profitieren.
Die vorgestellte Vertriebsstrategie beruht auf einer beispielhaften Analyse dieses komplexen Marktes, deren Treffsicherheit durch die vorgestellten Vertriebserfolge belegt wird. Entscheidend für die Überzeugung der Anwender sind insbesondere das persönliche Gespräch und der praktische Umgang. Bis zum 31. Juli hatte der Vertrieb bereits fast 4.800 Besuche absolviert und mehr als 1.000 Muster für individuelle Therapiepläne bereitgestellt. Zurzeit, nach kaum mehr als 100 Tagen, sind bereits ca. 500 Kunden als aktive Käufer bekannt. Damit wurden die Planungen übertroffen. Zudem ist der Vertrieb auf den meisten Tagungen, Konferenzen und Messen breit vertreten, die dem Thema Wundmanagement gewidmet sind. Zu der Kommunikation mit den Multiplikatoren in der Fachöffentlichkeit tritt die jetzt begonnene, umfangreiche Publikumswerbung über Zeitschriften und Internet.
Eindrucksvolle Dokumentationen erfolgreicher Wundbehandlung unterstreichen die herausragende, und aufgrund von Sanguis Forschungs- und Entwicklungsergebnissen auch erwartete Wirksamkeit von Granulox auch im pflegerischen Alltag. Sauerstoffmangel (Hypoxie) als hemmender Faktor der Wundheilung war in der Forschung nicht unbekannt. Dank des Forschungsschwerpunkts Sauerstoffversorgung war Sangui aber das erste und einzige Unternehmen, das daraus Konsequenzen für die Entwicklung einer hämoglobinbasierten, therapieunterstützenden Technologie zog.
Die wachsende Dynamik der Marktdurchdringung wird laut SastoMed im kommenden Jahr noch zunehmen - es sollen insgesamt zunächst 5.000 Ärzte und 500 Krankenhäuser als regelmäßige Anwender gewonnen werden. Gleichzeitig geht es darum, das Geschäft zu internationalisieren.

Die erfolgreichen Erfahrungen in Deutschland führen unter anderem dazu, dass auch der Vertrieb in Mexiko - im Interesse eines einheitlichen Marktauftritts und im Einvernehmen mit den mexikanischen Partnern - unter die operative Führung der SastoMed gestellt wird. Daneben wird derzeit der Markteintritt in Österreich, Großbritannien und der Türkei konkret vorbereitet. Weitere Länder sollen 2014 folgen. Als Leiter der Auslandsaktivitäten wurde ein international erfahrener Marketing- und Vertriebsprofi gewonnen. Unmittelbar nach Unterzeichnung der finalen Verträge werden hierzu weitere Details bekannt gegeben.
Hubertus Schmelz, der Geschäftsführer der SanguiBioTech GmbH, zeigte sich beeindruckt von dieser vorläufigen Bilanz: „ Wir sind ausgesprochen stolz bei Sangui, dass unser langjähriger Fokus auf diesem Produkt immer richtig war. Wir freuen uns besonders über die positive Resonanz aus kompetenten Fachkreisen, die uns regelmäßig bestätigen, sowie für die vielen Patienten, denen endlich auch mit Granulox geholfen werden kann. Unsere strategische Entscheidung, den Vertrieb der von uns patentierten Technologie in die Hände hoch professioneller Partner zu legen, hat sich als völlig richtig erwiesen. Wir unterstützen diesen intensiven Wachstumskurs auch finanziell und werden den Start der Auslandsaktivitäten anschieben helfen. Wir können absehen, dass schon mit Ende diesen Jahres, dann aber massiv verstärkt in den kommenden Jahren der positive Cashflow aus dem Joint Venture diese Entscheidungen mehr als rechtfertigen wird.“